Wenn wir etwas über Vererbung lernen, lernen wir, dass die Eigenschaften von Lebewesen von ihren Eltern beeinflusst werden. Daher kann gesagt werden, dass jeder Organismus ein anderes Aussehen hat als andere Organismen derselben Art. Es gibt jedoch auch physische Unterschiede, die wir aufgrund ihres ungewöhnlichen Aussehens als Anomalien oder Anomalien einstufen, beispielsweise eine zweiköpfige Schlange oder ein fünfbeiniges Schaf. Dies wird durch Mutationen verursacht. Was ist die Definition von Mutation?
Die Definition der Mutation selbst ist eine permanente Änderung der DNA-Sequenz eines Gens. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Mutationen immer negativ sind. In der Evolutionstheorie spielen Mutationen eine wichtige Rolle als Hauptbestandteil der genetischen Variation. Mutationen können von Generation zu Generation weitergegeben werden.
Es gibt verschiedene Arten von Mutationen, die auf Zelltyp, Inzidenzfaktor und Grad basieren. In diesem Artikel werden wir die Arten von Mutationen diskutieren.
Basierend auf dem Zelltyp
Basierend auf dem Zelltyp, bei dem die Mutation auftritt, gibt es Keimmutationen und somatische Mutationen. Die Keimmutation ist eine Art von Mutation, die in Geschlechtszellen oder Gametenzellen auftritt. Diese Art der Mutation kann an frühere Generationen weitergegeben werden.
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Inzwischen sind somatische oder somatische Mutationen Arten von Mutationen, die in Körperzellen auftreten. Diese Art der Mutation wird nicht an die nächste Generation weitergegeben.
Basierend auf dem Incident-Faktor
Basierend auf dem Faktor des Auftretens werden Mutationen in natürliche Mutationen und künstliche Mutationen unterteilt. Künstliche Mutation ist eine Art von Mutation, die plötzlich und spontan auftritt. Aus diesem Grund ist es normalerweise schwierig, die Ursache zu identifizieren.
Die nächste Art der Mutation ist eine künstliche Mutation. Wie der Name schon sagt, sind künstliche Mutationen Mutationen, die absichtlich induziert werden und menschliche Eingriffe beinhalten. Ein Beispiel für eine künstliche Mutation ist die Gentechnik, um nützliche Eigenschaften zu erwerben und neue Genotypen zu produzieren.
Basierend auf dem Level
In der Zwischenzeit können wir Mutationen basierend auf dem Level in Genmutationen und chromosomale Mutationen einteilen.
Eine Genmutation oder Punktmutation ist eine Art von Mutation, die in einer Gen- oder Stickstoffbasensequenz in DNA auftritt. Änderungen in der Zusammensetzung stickstoffhaltiger Basen in der DNA können zu Änderungen des synthetisierten Proteins und sogar zu Änderungen des Phänotyps führen. Punktmutationen können durch Fehler während der DNA-Replikation durch Mutagene, Aufbrechen von Sauerstoff-Phosphat-Bindungen, Basenpaarsubstitution und Änderungen der Anzahl der Basen verursacht werden.
In der Zwischenzeit treten Chromosomenmutationen aufgrund von Änderungen in der Anordnung und Anzahl der Chromosomen auf. Mutationen, die durch Änderungen der Chromosomenanordnung verursacht werden, können Deletionen, Duplikationen, Translokationen und Inversionen sein. Die Deletion bezieht sich auf eine Chromosomenmutation, die aufgrund des Verlusts eines Teils des Chromosomenarms auftritt. Die Vervielfältigung erfolgt durch Zugabe eines homologen Chromosomenarms. Die Ergänzungen können mit einer Löschung vom anderen Arm kommen.
Die Translokation ist eine Mutation, die auftritt, weil ein Bruch in einem Chromosom an ein nicht homologes Chromosom gebunden ist. Schließlich tritt eine Inversion auf, weil die Chromosomenbrüche sich wieder mit dem ursprünglichen Chromosom vereinigen, jedoch in einer umgekehrten Position.
Mutationen, die aufgrund von Änderungen in der Anzahl der Chromosomen auftreten, können in Euploidie und Aneuploidie unterteilt werden. Euploidie ist eine Veränderung der Anzahl von Chromosomen in einem ganzen Satz von Chromosomenpaaren in einem Organismus. Euploidie kann triploid (3n), tetrapolid (4n) usw. sein.
In der Zwischenzeit ist Aneuploidie eine Änderung der Anzahl der Chromosomen, die nur bei bestimmten Chromosomenpaaren auftritt. Aneuploidie kann Monosomie (2n-1), Nulisomie (2n-2), Trisomie (2n + 1) und Tetrasomie (2n-2) sein.
