Was sind also Gene und Chromosomen als Teil der genetischen Materie?

Jedes Lebewesen hat unterschiedliche physikalische Eigenschaften. Für den Menschen kann es zum Beispiel anhand der Hautfarbe, der Gesichtsform und der Körpergröße gesehen werden. Bei Katzen können wir auch den Unterschied in der Haar- und Augenfarbe erkennen. Wir finden normalerweise ähnliche Merkmale, insbesondere bei Eltern und Kindern. Aber was macht diese Einzigartigkeit aus? Die Antwort sind Gene und Chromosomen.

Was sind diese Gene und Chromosomen? In diesem Artikel werden wir beide zusammen mit einer kurzen Entdeckungsgeschichte diskutieren. Danach können Sie vielleicht erraten, welche Eigenschaften Sie von Ihren Eltern weitergegeben haben?

Gen.

Gregor Johann Mendel, der österreichische Mönch, war derjenige, der zuerst das Konzept geprägt hat, dass es Faktoren gibt, die physikalische Eigenschaften von einer Generation von Organismen auf die nächste übertragen. Dies wurde abgeschlossen, nachdem Mendel Experimente mit verschiedenen Erbsensorten durchgeführt hatte (Pisum sativum) für acht Jahre und stellten fest, dass genetische Merkmale durch unabhängige Faktoren von einer Generation zur nächsten weitergegeben wurden. Mendels Faktor ist das, was man heute Gene nennt.

Gene sind Strukturen von DNA-Molekülen, die für die Weitergabe genetischer Informationen zu bestimmten Merkmalen verantwortlich sind. Mendel wurde als Vater der Genetik bekannt, weil das Studium der Gene Genetik genannt wird.

Im Jahr 1902 enthüllte Walter Sutton, dass Gene in Zellen, die als Chromosomen bezeichnet werden, linear in getrennten Strukturen lokalisiert sind.

Chromosom

Der deutsche Botaniker Wilhelm Hofmeister entdeckte 1948 die Struktur der Fäden in den Kernen pflanzlicher PollenstammzellenTradescantia. Im selben Jahr prägte der deutsche Anatom Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz den Begriff Chromosom.

Chromosomen sind bandartige Strukturen in DNA- und Histonproteinen im Zellkern eukaryotischer Zellen, die Gene tragen und genetische Informationen übertragen. Diese Struktur wird aus den verdickten und verkürzten Chromatinfäden im Zellkern gebildet. Diese Struktur ist jedoch nur während der Zellteilung sichtbar.

Die Anzahl der Chromosomen variiert bei Organismen, von einem bei Bakterien und Tausenden bei einigen Insekten und 46 beim Menschen.

Arten und Störungen

Basierend auf dem Zentromer werden Chromosomen in vier Typen unterteilt, nämlich metazentrisch, akrozentrisch, submetazentrisch und telozentrisch.

Das Metazentrikum hat ein Zentromer genau in der Mitte des Chromosomenarms; der Akrozentriker hat ein Zentromer nahe dem Ende des Arms; submetazentrisch, dessen Zentromer fast in der Mitte des Arms liegt; und telozentrisch, dessen Zentromer sich am Ende des Arms befindet.

Wie bereits erwähnt, haben Menschen 23 Chromosomenpaare. Eines davon ist das Geschlechtschromosom, das das menschliche Geschlecht bestimmt. Dies wird auch als Autosom bezeichnet.

Dieses Autosom erzeugt weibliche Merkmale oder wird als homomorpher Zustand bezeichnet, wenn die Strukturpaare identisch sind (XX). In der Zwischenzeit wird das Autosom, das männliche Merkmale erzeugt, als heteromorpher Zustand (XY) bezeichnet.

Die abnormale Anzahl von Chromosomen im Karyotyp eines Individuums kann zu mehreren schweren körperlichen Anomalien führen, einschließlich Down-Syndrom, Turner-Syndrom, Clinifelter-Syndrom, Superwoman-Syndrom und Jacob-Syndrom.

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