Jeder Organismus, der sich sexuell fortpflanzt, hat ein anderes Geschlecht als Fortpflanzungsmittel. Die Geschlechtsbestimmung beim Menschen wird durch die Geschlechtschromosomen bestimmt, die von beiden Elternteilen geerbt werden.
Ein Karyotyp ist die Chromosomenzusammensetzung eines Organismus. Insgesamt hat der Mensch 23 Chromosomenpaare, die aus 22 Körperchromosomenpaaren (Autosomen) und 1 Geschlechtschromosomenpaar (Gonosomen) bestehen. Autosomen enthalten Gene, die für das normale Funktionieren des menschlichen Körpers notwendig sind. Inzwischen ist das Gonosom das Chromosom, das für die Bestimmung des Geschlechts verantwortlich ist.
Beim Menschen gibt es zwei Arten von Geschlechtschromosomen, nämlich X-Chromosomen und Y-Chromosomen.
Eine Frau hat ein "XX" Geschlechtschromosom, daher ist ein normaler weiblicher Karyotyp 22A + XX. Während ein Mann ein "XY" -Geschlechts-Chromosom hat, ist der normale männliche Karyotyp 22A + XY.
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Beim Menschen treten anatomische Geschlechtszeichen auf, wenn der Embryo etwa 2 Monate alt ist. Vor dem 2. Lebensmonat sind die Gonaden noch allgemein aufgebaut und können sich zu Hoden oder Eierstöcken entwickeln.
1990 gelang es einem britischen Wissenschaftler, ein Gen auf dem Y-Chromosom zu identifizieren, das für die Hodenentwicklung verantwortlich ist. Das Gen wird als SRY-Gen (geschlechtsbestimmende Region von Y) bezeichnet. Wenn es kein SRY-Gen gibt, entwickeln sich die Gonaden zu Eierstöcken.
Das Geschlecht eines Kindes wird durch die Chromosomen bestimmt, die von den Gameten des Vaters getragen werden. Gameten selbst sind haploide (ungepaarte) Zellen, die speziell für die Befruchtung bestimmt sind. Die fusionierten Gameten können in Form und Größe identisch sein (Isogamie) oder sich in einem oder beiden dieser Merkmale unterscheiden (Anisogamie). Die Begriffe "männlich" und "weiblich" werden häufig auf Gameten angewendet, dienen jedoch nur dazu, ihr ursprüngliches Geschlecht zu bezeichnen, da Gameten kein Geschlecht haben.
Sowohl in den Hoden als auch in den Eierstöcken trennen sich die beiden Geschlechtschromosomen während der meiotischen Teilung. Jede Eizelle enthält 1 X-Chromosom. In der Zwischenzeit enthalten einige Spermien ein X-Chromosom und einige ein Y-Chromosom.
Wenn ein Sperma, das ein X-Chromosom enthält, eine Eizelle befruchtet, hat die Zygote ein XX-Chromosom und entwickelt sich zu einem weiblichen Individuum. Wenn eine Samenzelle, die ein Y-Chromosom enthält, eine Eizelle befruchtet, hat die nach der Befruchtung gebildete Zygote ein XY-Chromosom und ist männlich.
