Im Allgemeinen hat jedes Kind die genetische Übertragung von seinen leiblichen Eltern geerbt. Genotypen, die vom Elternteil an die Nachkommen weitergegeben werden, haben den gleichen Charakter wie der Elternteil. Wie in Mendels Vererbung angegeben, erklärt dies, dass Hautfarbe, Körpergröße, Haarfarbe, Nasenform und sogar "Erbkrankheit" die Auswirkung der Erbkrankheit sind. Die Auswirkung dieses vererbten Merkmals kann auf Veränderungen in einem einzelnen Gen zurückzuführen sein. Das Auftreten von Veränderungen in diesem einzelnen Gen ist auch als Mendelsche Störung bekannt.
Mendels Störung folgt immer Mendels Erbschaft. In der medizinischen Welt können Eltern nicht nur körperliche Eigenschaften über ihre Genophyten an ihre Kinder weitergeben. Bestimmte Krankheiten können auch vererbt werden, so dass das Kind genetische Veränderungen oder genetische Störungen aufgrund von Änderungen der Merkmale und Komponenten in den Genen erbt. Genetische Erkrankungen können durch neue Mutationen in der DNA oder durch Anomalien in Genen verursacht werden, die von den Eltern geerbt werden.
In der Welt der medizinischen Forschung sind Mendels Vererbungsmuster sehr nützlich, um die Geschichte einer Krankheit oder Störung durch genealogische Analyse zu verfolgen und den genetischen Aufbau der Vererbung vorherzusagen. Die Ursache kann ein dominantes Allel oder ein rezessives Allel sein. Wie in Mendels Vererbungsgesetz erläutert, besteht die Vererbung von Organismen in Organismen, die Gregor Johann Mendel in seiner Arbeit 'Experimente an Pflanzenkreuzen' beschrieben hat, aus zwei Teilen: dem als Mendels erstes Gesetz bekannten Gesetz der Segregation und dem Gesetz unabhängiger Paare. Sortiment) bekannt als Mendels zweites Gesetz.
(Lesen Sie auch: Vererbung von Merkmalen in Mendels Gesetz)
Was können Sie über Mendel-Störungen wissen oder was sind allgemein als genetische Störungen bekannt, die Sie häufig sehen? Komm schon, folge der Diskussion.
1. Phenylketonurie ist eine autosomal-rezessive Störung, die auch als FKU bekannt ist. Personen, die von dieser Krankheit betroffen sind, wird das Enzym Phenylalaninhydroxylase fehlen, das die Aminosäure Phenylalanin in Tyrosin umwandeln kann.
2. Hämophilie ist eine geschlechtsspezifische rezessive Störung. Eine Person, die hämophil ist, hat nicht die Fähigkeit, Blut zu gerinnen, wenn der eine oder andere Gerinnungsfaktor fehlt. Das Allel für Hämophilie wird von der Mutter geerbt, aber es sind immer Männer, die an dieser Krankheit leiden, da es sich um ein geschlechtsgebundenes rezessives Merkmal handelt.
3. Muskeldystrophie, diese Krankheit wird durch die Ausdehnung von Trinukleotid-Wiederholungen in der nicht translatierten 3-Akzent-Genregion auf Chromosom 19 verursacht. Diese Mendelsche Störung ist durch das Vorhandensein von Myotonie gekennzeichnet, die nach bewusster Kontraktion eine langsame Muskelentspannung darstellt. Muskeldystrophie ist Muskelschwäche und Verlust von Muskelgewebe. Darüber hinaus ist es auch durch das Vorhandensein von Katarakten und Hypogonadismus gekennzeichnet.
4. Farbenblindheit ist ein rezessives Merkmal im Zusammenhang mit dem Geschlecht. Farbenblindheit tritt auf, wenn das Auge nicht zwischen roten und grünen Farben unterscheidet. Normales Sehen wird von dominanten Genen getragen. Das X-Chromosom trägt normale Gene und ihre rezessiven Allele. Farbenblindheit zeigt immer eine abwechselnde Vererbung an.
